Mulher de 35 anos procura Unidade Básica de Saúde (UBS) informando tertido diagnóstico de trombose venosa profunda há cerca de 2 anos. Fez tratamento adequado com anticoagulante oral por tempo limitado, tendo recebido alta com cura do quadro há cerca de 1 ano. Na ocasião, ela não havia realizado qualquer exame específico adicional. Entretanto, nos últimos 6 meses, seu pai e sua irmã também tiveram o diagnóstico de trombose. O médico assistente solicita exames complementares para rastreio de hipercoagulabilidade primária. Considerando a história apresentada, qual alteração laboratorial é compatível com a suspeita de doença hereditária?

1. APresença de Fator V de Leiden.
2. BNíveis aumentados de proteína S.
3. CNíveis aumentados de antitrombina III.
4. DNíveis reduzidos de Fator de Von Willebrand.